Prednisolone V103

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Prednisone Prednisone Avis (Prednisolone) est l'un des sinon les médicaments les plus communs qui est prescrit pour les patients atteints de colite ulcéreuse. Il est un médicament synthétique, et est utilisé pour traiter l'inflammation. Prednisone est utilisé pour traiter de nombreuses autres conditions en dehors de la colite ulcéreuse. La maladie de Crohn, l'asthme, la tuberculose, et la thyroïdite sont que quelques-uns sur une très longue liste. Comme avec beaucoup de médicaments, les effets secondaires de la prednisone / prednisolone peuvent souvent être extrême et assez pour que les gens détestent littéralement le stéroïde. Prednisone est disponible dans le commerce depuis 1955, ce qui rend les données et les effets secondaires connus relativement facile à apprendre. Si vous avez pris la prednisone / prednisolone et souhaitez soumettre votre propre commentaire de votre expérience avec le médicament, ne s'il vous plaît libre d'écrire votre commentaire ici: Prednisone avis: Prednisone Prednisolone Prednisone est un stéroïde qui est utilisé pour traiter l'inflammation chez les patients atteints de colite ulcéreuse . SKU UPC Modèle Première fois le charme, la seconde fois, non pas tant. 5 mars 2016 par Alexia La première fois que je suis sur la prednisone était après une poussée en 2014. A cette époque, il a été découvert que ma colite avait progressé et je devais commencer la prednisone pour obtenir l'arrondi sous contrôle. J'ai commencé un cours de 8 semaines à 40 mg et effilé en baisse de 5 mg par semaine. Cela a fonctionné très bien pour moi et je suis resté en rémission pendant un an dans un demi. (Je suis aussi sur Salofalk 500 mg 4000 mg par jour et 1000mg suppositoire). Ma deuxième go autour de la prednisone a eu moins de succès et je suis actuellement difficulté dégressivité avec succès sans symptômes qui reviennent. J'ai commencé à 40 mg et suis descendu à 20 avec des symptômes occasionnels rampant en arrière, au moment où je me trouvais à 10 mg J'étais à nouveau en difficulté. Je suis de retour jusqu'à 15 mg et se rétrécissant en baisse de 2,5 mg toutes les 3 semaines maintenant. Ive a eu des saignements occasionnels (1-2 par semaine). En résumé, je pense que la prednisone est bon à abattre les symptômes rapidement, mais obtenir hors de lui peut être difficile et mon GI médecin a déclaré qu'il ne marche pas envie que je devienne dépendant de stéroïdes soit. Ive été chanceux que je n'ai pas eu de graves effets secondaires du médicament, sauf l'insomnie quand j'étais sur 40-35 mg de prednisone. Love / Hate Relationship 23 février 2016 par Erika Je prends 10mg de prednisone après chaque perfusion de Remicade pendant 10 jours. Elle aide à garder la douleur commune vers le bas. Depuis sa faible dose, je ne vois pas beaucoup de mauvais effets secondaires que vous obtenez lorsque sa une dose plus élevée. Je ne suis irritable durant cette période de 10 jours et l'anxiété. Parfois, j'ai du mal à se endormir mais une fois Im dormir, Im très bien tant que je ne dois réveiller à un réveil le matin. Je n'ai de l'acné et l'acné de retour que je ne peux pas me débarrasser de. Le médicament fonctionne très rapidement pour soulager la peinture conjointe. J'ai aussi trouvé que j'ai une interaction médicamenteuse avec des antibiotiques et Remicade. Quand cela est arrivé, tous mes dos et du cou muscles commencent geler et je transformer en un infirme en quelques heures. Une fois que je prends la prednisone et aller dormir, je me réveille comme rien n'était la veille. 13 février 2016 par Robert voudrais dire que je suis un gars scots vivant travaillant près de Göteborg, en Suède, 57 ans et en novembre 2015 avaient symptomes similaires à uc. Gp m'a envoyé à un spéTadalistate gastro pour une coloscopie, ne se sont pas si bon à cause de l'inflammation sévère. Donc, me mettre sur predosoline, comme tout le monde, l assume..50 mgs 3 jours, puis 40 pendant une semaine jusqu'au 13 février 2016 maintenant, suis sur 5 mgs tous les deux jours pour ma dernière semaine donc ce que je peux dire à ce jour. mon Specalist m'a appelé la semaine dernière pour dire qu'il n'a pas été uc je dois à cause des résultats de mes 2e biopsies coloscopie sur le 11 janvier 2016, il a dit qu'il semble être un autre inflamation i have mais ils ne savent pas ce qu'elle est si je dois de soumettre un échantillon de selles pour le niveau de proctein cal. Après je l'ai dit qu'avec predesoline il était fantastique, mais comme je l'ai un maintenant sur 5 mgs le saignement était de retour il a dit de continuer comming hors les médicaments jusqu'à ce que le cours est terminé (la semaine prochaine) et comme il va maintenant en vacances pour 2 semaines , si j'ai des problèmes aigus je dois aller au département d'urgence. Bonne chance à moi alors. de toute façon ce que je me suis senti avec ce médicament est le plus souvent en ligne avec le majority..in parfait begining comment il a arrêté tout retour à la normale pour les quelques premiers weeks. From 50 à 40 ti 30 tout a été okey puis 25 et 20 et 15 puis les effets ont commencé. La douleur dans mon avant-bras gauche seulement, étourdissements périodes différentes de la journée, secoue dans les doigts un peu, beaucoup transpiré après le passage d'un tabouret (quelque chose qui ressemble à une) sueurs nocturnes un peu, ni un plus grand effet lot. The i eu était la prochaine jour après i eu un peu de whisky ou deux, comme je suis écossais bien sûr j'aime mon tipple hebdomadaire, mais sur ce médicament (par l'est dit zilch sur l'utilisation de l'alcool sur mon conseil de prescription mon médecin ne dit rien à propos de la consommation d'alcool. peut-être que j'étais naïf ou un idiot) le lendemain était une gueule de bois massif, je veux dire que je pensais que je mourais, après seulement 15 cl de whisky cela n'a pas été bonne. Je me suis arrêté whiskey potable il y a 3 semaines juste eu une bière (une pinte) 3 verres de vin rouge. Cela n'a pas été pire, mais cieux si peu d'alcool je sentais que je consommais un litre de whisky. Donc, hier soir, 2 verre de vin blanc blanc, pas de bière sans whisky et ce matin, se sont bien déroulées dans les toilettes. Ye ha je pensais, semble bon jusqu'à présent, mais hélas, après mon thé le dos encore une fois nous allons donc continuer à voir comment ce progrès de sevrage va dans la semaine prochaine. Pas de grands espoirs, mais je suis la plupart du temps doux en comparisson à un grand nombre de personnes avec de vrais uc. Peut-être que je vais trouver ce que j'ai soon..keep les espoirs que tout le monde là-bas. 13 novembre 2015 par Rachelle Ville / pays. Vieux pont Il y a environ 13 ans, on m'a diagnostiqué avec Pseudopolyarthrite rhizomélique. Le traitement recommandé était Prednisone. A partir d'une dose élevée et le sevrage rapidement vers le bas. Je me sentais tout fantastique, mais malheureusement quand ils me sevrés, je ne pouvais pas bouger. Tellement de douleur. M'a finalement dit que je mal diagnostiquée et quand j'avais été Poly Arthrose. Février dernier, j'ai eu mon premier flareup avec UC. Je ne me sentais tellement malade dans toute ma vie. La douleur et le fonctionnement incontrôlable était horrible. Je suis allé chez le médecin et il m'a prescrit une coloscopie. Il m'a dit que, de ce qu'il voit, na pas justifier la douleur que je faisais. Il m'a commencé sur les différents médicaments, mais malheureusement rien n'a fonctionné. Toujours être sur la prednisone, il porta à une dose très élevée puis sevrer à nouveau. Les effets secondaires ce temps est horrible. Je faisait rage, je ne pouvais pas dormir, je prenais du poids rapidement. Je ne pouvais pas arrêter de manger. Enfin, il m'a sevré vers le bas, et la douleur et l'inconfort qui va de pair avec l'UC revint immédiatement. Il m'a ensuite envoyé un sigmoidoscope, puis à nouveau m'a dit que la douleur et la souffrance que je traversais na pas trait aux résultats de ces tests. Mon rhumatologue m'a dit était pas rare d'avoir à la fois l'arthrite et la colite ulcéreuse ensemble. Ils ont accepté de me mettre sur Humira. Malheureusement, je ne pouvais pas payer la quote-part de 1000 par mois. Donc, ils ont décidé de me mettre sur Remicade, et moi avons récemment pris ma troisième dose de perfusion. ce que je ris, est le fait que ma compagnie d'assurance paie 26.000 une dose. Ils wouldnt couvrent l'Humira. À ce stade, je suis toujours à avoir des douleurs d'estomac, mais la colite est changée en maintenant la constipation, et mon arthrite semble être un peu mieux. Inutile de dire Im un peu déçu, parce que je suis toujours sur les stéroïdes. Je voudrais savoir est pourquoi je ne peux pas prendre une dose plus élevée des stéroïdes et descendre du Remicade. On me dit que la prednisone est beaucoup plus nocif que la perfusion de Remicade. Je suis hors de moi, car je me suis senti qu'il ne ressemble à rien qui fonctionne vraiment. Je donne la Remicade une autre dose, et prendre ma décision à partir de là. En attendant, je suis sevrer la prednisone encore et Im jusqu'à 5 mg par jour. Ce que je suggère à personne de prendre la prednisone, pour ne pas arrêter brusquement. Je l'ai fait une fois et j'étais gravement malade Alors maintenant, le médecin m'a dit de sevrer aussi lentement que possible. Si quelqu'un a des suggestions, je voudrais tant apprécier. Je me sens comme je suis malade tous les jours. Je me sens comme je cours quelques courses et épuisé, mais pas de fièvre. Im se demandant si cela est un effet secondaire du Remicade. Je vous remercie de me laisser évent. Seulement en dernier recours le 13 novembre 2015 par Lauren m'a mis sur Prednisone comme un dernier résultat depuis ma fusée était si extrême. Ils ne pouvions même finir ma coloscopie que la maladie avait causé mon colon à devenir tellement enflammé. Je pris une dose très élevée, puis commencé à se rétrécissant au bout de 3 mois. Les effets secondaires sont absolument horrible. Je ne ai pas dormi tout le temps que je suis sur le médicament. Je devais constamment uriner. Je me suis moonface. Le médicament provoque moi d'être moyen comme ma famille dirait. Elle a également causé mes hormones soient partout depuis plus d'un an. Seulement près de 2 ans plus tard, je me sens comme mes hormones sont finalement équilibrés. Ceci est un médicament que je ne dois aller à nouveau, même si je sais que cela est requis par la plupart des compagnies d'assurance afin de prendre d'autres médicaments comme Remicade. Pas si mal 12 octobre 2015 par Hendrik Ville / pays. Afrique du Sud, je vois beaucoup de commentaires négatifs de Prednisone, mais je l'ai trouvé pour être semi-efficace. Je suis encore nouveau pour la scène UC, seulement diagnostiqué en Août 2015, avec une poussée très douce vers le haut. Jusqu'à présent, je ne l'ai pas connu les conditions extrêmes que certaines personnes semblent souffrir. Mais dans les courts 3 mois que je vis avec UC J'ai eu deux poussées. Première entocord supprimée, puis Prednisone. Je vais maintenant grâce à mon troisième fusée, une autre fois un doux, alors que je suis sur Prednisone. Je devais prendre le Prednisone pendant 5 semaines, en déclin lentement hors de lui, mais au bout de trois semaines, j'eu une autre flare up. MAIS il n'a pas été parce que la Prednisone n'a pas fonctionné. Apparantly J'ai aussi une infection virale dans mon côlon qui est à l'origine de la poussée vers le haut. Je ne suis pas prendre du poids tandis que sur le Prednisone, en fait, je perdu 2 kg à la place. et je n'ai pas eu des sautes d'humeur ou eu d'autres effets secondaires. Donc, pour les gens qui ont de légers UC flare ups comme je ne s'il vous plaît ne crains Prednisone ne pas nous tous souffrir des effets secondaires. Prednisone 30 août 2015 par Sen I a été diagnostiqué avec UC et j'a été mis sur ce médicament après une coloscopie. Il n'a pas fonctionné correctement pour moi, car il a fallu si longtemps pour construire dans mon système. J'ai finalement dû être mis sur Remicade que ma maladie a empiré. Ils effets secondaires sont terribles. Les sautes d'humeur et le gain de poids pour ne pas mentionner plusieurs autres effets secondaires. Prednisone 29 août 2015 par David Opon Ville / pays. Homer Glen J'ai eu Uc depuis 1982. Les premières années ont été difficiles, mais le 20 ans est allé sans trop de problème jusqu'à Mars 2014, depuis lors, deux poussées et prednisone (40mg. 30mg. 20mg sevrage). Tout d'abord enflammer l'irritabilité big time. Cette fois, un (20mg. 10mg. Boost 5 mg de 15 jours suivie par le mensuel 40 mg. 30mg etc.) Je suis irritable (mais pas tout à fait aussi mauvais), mais ont l'insomnie et remarqué mon amincissement des cheveux. Im 58 yea r homme âgé, ne pouvait donc être sans rapport, mais na pas remarqué jusqu'à ce que je me sevrer le coup de pouce de 15 jours. Entendu biotine pourrait être utile pour contrer l'amincissement des cheveux / perte Quelqu'un at-il d'entrée Prednisone pour UC Ruining Mariage 28 août 2015 par Cindy Ville / pays. St. Louis Mon nouveau mari sur la prednisone et a transformé en quelqu'un d'autre. Il est tout simplement horrible. Je n'en avais aucune idée. Works, mais avec une prise le 29 avril 2015 par Ashley Prednisone fait des merveilles pour UC mais je serait plutôt mauvais que d'aller sur ce médicament nouveau. Les effets secondaires sont horribles pour moi des sueurs nocturnes. sautes d'humeur, rétention d'eau, gain de poids qui est presque impossible de descendre. Il y a des options beaucoup mieux que d'être coincé sur la prednisone, au moins pour moi personnellement. Son un drôle 6 mars 2015 par Richard Yep, je suis d'accord avec beaucoup je l'ai lu dans ces commentaires. Souffert mal avec U. C. pour 6 ou 7 ans, wouldnt toucher des stéroïdes, a entendu de mauvaises choses sur eux. Il y a environ 8 ans, je les ai essayé en raison de pieds gonflement taille double. A travaillé instantanément, pratiquement pas d'effets secondaires, sauf pour un sentiment d'extrême bien-être Aujourd'hui je vais sur 40mg un jour, 35mg, puis 30, 25 etc dire un cours de 8 jours. Travaille principalement, mais ces jours il mess vraiment avec ma tête. Im également Ibuprofène la plupart du temps. Cela dit Im sur le SCD au moment et beaucoup U. C. symptons disparu, mais ce régime est vraiment jouer avec ma tête. Dans l'ensemble de son été très positive pour aider moi vivre une vie normale. Des vêtements Horrible pour longtemps utiliser le 2 septembre 2014 par SHARON Ville / pays. Silver Spring, MD USA J'ai été principalement sur la prednisone pour le lupus depuis 48 ans, donc je ne peut examiner pour cela. J'ai passé 10 ans à 100 mg par jour, je me sentais comme si je mourais que tout était un tel effort. Pour une utilisation à court terme, oui, faites-le. Pour long terme, essayer de ne pas. Je gagné 400 livres, a dû avoir mes genoux remplacés 3 fois (vérifiez toujours vos genoux comme il mange l'os), et ont des problèmes permanents qui lui sont dues. En 1996, je cessai d'aller à mon médecin, qui dit que je ne pourrais pas vivre sans que beaucoup, et moi-même pris vers le bas hors de lui. Je prends maintenant seulement pour de courtes rafales. OUI, je sais que je ne serais pas vivant aujourd'hui sans elle, mais je me sens beaucoup mieux sans prendre constamment. Je l'ai fait perdre 250 livres, et vais bien, mais à 19 ans, il était trop. NE PAS ARRETE tout à coup: être sûr qu'un médecin vous emmène vers le bas que oui, vous pourriez Diemen j'avais été sur elle si longtemps que je savais ce que je faisais moi-même de prendre vers le bas. Lors de la première prise, vous voulez seulement rester assis devant la porte réfrigérateur ouverte et manger. Oui, des tests oculaires annuels, principalement par un spéTadalistate de la rétine, en fait partie. Lune visage sera toujours là en raison de la prendre si longtemps. Si vous êtes sur elle pendant une longue période, rappelez-vous votre corps fait la prednisone sur son propre, et quand vous êtes sur elle, la plupart des douleurs articulaires en va, mais quand vous descendez, votre isnt du corps ce qui rend naturellement, de sorte que vous avez withdrawl à premier (un peu de douleur), puis il niveler que votre corps commence à produire à nouveau. Je le recommande vraiment pour une courte durée ou à faible dose seulement. Espérons que cela aide, Sharon à Silver Spring, MD USA 1 septembre 2014 par Hannah Ville / pays. Maidstone, royaume-uni Prednisone est un médicament d'amour / haine pour moi. Son été le médicament le plus efficace que je l'ai essayé jusqu'à présent, littéralement me faire pleinement mieux dans seulement 2 jours. Cependant, parfois, je sens que je serais plutôt mal que d'avoir à faire face aux effets secondaires tels que les sautes horribles d'humeur et de la difficulté à dormir, ainsi que le gonflement (lune) le visage et le gain de poids unbelieveable (1,5 en pierre) en seulement 2 semaines. S'il y avait une médication qui a travaillé aussi bien que la prednisone, mais sans les effets secondaires alors il serait la drogue parfaite. 1 septembre 2014 par Lisa I a donné ce médicament un 4 parce qu'il a travaillé très vite à obtenir mon flare sous contrôle. quand je dis rapide, je veux dire FAST. dans les 24 heures. J'ai entendu toutes sortes d'histoires d'horreur Abt effets secondaires. heureusement, j'ai vécu minime. Les seuls effets secondaires i rencontrés après presque 6 mois sur pred (commencé à 40mgs puis sevrés), étaient transpiration excessive très sensible aux dents froides. Thats it Je sais que les effets secondaires à long terme de cette med sont mauvais, donc je ne sais pas si id veux aller à nouveau à moins que je devais (voudraient essayer Endocort ou Uceris), mais si je devais je ferais cela n'a pas fonctionné plutôt bien. 1 septembre 2014 par Kristen Dans le passé, la prednisone a fait des merveilles pour obtenir mes fusées sous contrôle. Je n'ai pas eu un gain de poids ou de la lune visage, mais j'eu quelques chevilles et les genoux enflés. En outre, le Pred na pas travailler sur ma dernière poussée, mais cela pourrait être parce que je suis venu positif pour Cdiff. Je dois maintenant l'ostéoporose et de la prednisone peut-être été un facteur contribuant à cela. Je crains beaucoup de choses sur les effets secondaires à long terme plus que les immédiats. Id donner Pred 5 étoiles si elle n'a pas eu de tels effets secondaires terribles. 1 septembre 2014 par Kristen Prednisone n'aider à obtenir moi en rémission, mais les effets secondaires étaient presque pire que ma torche. rage Extreme roid, acné du corps, faim tout le temps, ne dort pas pendant des semaines, des ecchymoses qui la font ressembler à quelqu'un me bat, l'indigestion, etc. semblait que je mangeais le dîner de Thanksgiving seul le 1 septembre 2014 par Lindsay j'étais sur la prednisone pour 6 mois. A une dose élevée pour 3 de ces mois avant de diminuer. Je suis reconnaissant qu'elle a aidé à me mettre en rémission comme une fusée de 65 jours m'a conduit à l'hôpital. et les médecins pris de panique sur la façon dont j'étais malade. Mais. au début, personne ne m'a dit que vous ne devriez pas le prendre au dîner. Pour les quelques premières semaines, je suis une boule d'énergie la nuit. Je cuisinais mon chemin à travers le magazine de la vie canadienne (pour 4 mois). Au fil du temps, je suis devenu plus rond très conscient de soi épuisé lutté avec mes humeurs eu prednisone tremblements musculaires tous les palpitations cardiaques de temps qui exigeaient des pilules de potassium pourrait conduire tout oublié voulait manger tout et éventuellement par l'action de grâces l'année dernière, il a regardé comme si je mangeais tout le dîner seul. La partie la plus difficile a été à venir hors de lui. Le retrait m'a rendu très malade. Ma pauvre famille a dû me regarder lutte sur et en dehors de ce médicament ---- et fou me .---- si heureux im retour à la normale maintenant Alors qu'il a aidé à sauver ma vie, il ne vient pas sans un prix. 1 septembre 2014 par Jenny Bonjour. J'étais sur ce médicament pendant 13 semaines en arrière quand on m'a diagnostiqué la première fois en 2011. A l'époque je vraiment aidé à me faire sur la bonne voie pour me mettre sur la rémission. Mais maintenant que je suis d'apprendre plus à ce sujet que je souhaite que je l'aurais été donné plus d'options de mon médecin. Ce vendredi, je suis sur la façon d'avoir un test de glaucome parce que mon ophtalmologiste croit Pourrait avoir ce qui est assez commun de personnes utilisant presldnisone. Quand je faisais ça m'a fait faim. Je mangeais tout le temps. Fait moi somnolent. Mais à l'époque je n'ai pas eu toutes les informations à ce sujet et comme beaucoup de gens que je veut juste à se sentir mieux. J'ai eu un vieux d'un an à l'époque. Je souhaite juste que j'étais plus instruits. Donc, mon avis serait l'utilisation à nos risques, mais vous renseigner d'abord ses choses sérieuses et doit être souligné que par les médecins. COMPOSER AVEC PREDNISONE 31 août 2014 par KIM LUGLI Ville / pays. JOHANNESBURG, AFRIQUE DU SUD Salut à tous vos utilisateurs Prednisone, en tant que pharmacien à la retraite (en raison de LUPUS) et sur Prednisone pendant 20 ans ici quelques conseils pour faire face à la prednisone, toujours prendre avant de se baigner ou se doucher sinon votre BP va augmenter, toujours prendre avec ou après les repas, garder hydraté bouteille d'eau ou de jus non acide report, ne prenez pas le soir sinon vous serez suspendu à des lustres ou danser autour de la salle à 03h00 dans le morning. Never prendre avec de l'alcool et d'arrêter JAMAIS prendre votre dose prescrite quotidienne sans consulter votre DR ou vous pouvez aller dans cardiaque Arrest. Also vous devriez être sur un LASIX diurétique ou Puresis qui est le générique et vous devriez aussi être en prenant des doses de potassium comme Prednisone fait épuiser le corps de potassium provoquant Low BP - ralenti K ou PLENISH générique Demandez à votre Doctor. You sera très souvent obtenir des ecchymoses horrible que votre peau ne devient très fragile, mais vous pouvez utiliser REPARIL GEL qui est en fait un soulagement musculaire, mais est idéal pour des ecchymoses, un fait pas bien connu, mais je l'ai utilisé avec beaucoup de succès, comme parfois je peux sur mes mains regarde comme je l'ai été dans un poing se battre et beaucoup de gens remarquent à ce sujet, s'il y a quelque chose que je peux penser pour vous aider à faire face va faire une autre examen, espérons que cette aide Cordialement Kim Johannesburg Afrique du Sud prednisone pas toujours mauvais 30 août 2014 par Aaron 35 Etait sur prednisone pendant 6 mois à partir de 50 mg en baisse à 35 retour jusqu'à 50mg maintenant 0 :). Vous voulez que les gens sachent que ce nest pas toujours aussi mauvais que ce que vous lisez. J'étais vraiment peur d'être sur elle bc de ce que les autres ont vécu, mais dans ma propre expérience les effets secondaires étaient le résultat vaut donc se rappeler que. Après quelques mois mon visage gonflé légèrement, mais pas beaucoup, mon acné a augmenté, mais savait qu'il était temporaire, et mes cheveux éclaircis un peu et tomberait quotidiennement mais totalement gérable. Par rapport à ce que je devrait se produire était pas aussi mauvais, donc si ur commence à peine, il ne vous inquiétez pas, pas tout le monde obtient des effets secondaires terribles et une bonne chance ils seront bc gérable, ils ne sont que temporaires. regarder les effets secondaires juin 08, 2014 par Todd j'allais à travers une mauvaise UC flare - 9 mois. J'ai UC depuis 10 ans et vraiment suis un cas bénin. On m'a donné la prednisone pendant 3 mois. Il a contribué à la poussée, mais je gagner environ 30 livres, mon visage est devenu arrondi et moi avions une très courte humeur. Maintenant printemps 2014 va à travers une autre flare up. pire jusqu'à présent et était sur ulceris pour 1 semaine. n'a pas aidé. GI doc m'a mis sur la prednisone encore et flamber / saignements beaucoup mieux. Maintenant, sur la réduction de la posologie pour les 4 prochaines semaines et en remarquant d'autres effets secondaires: sueurs nocturnes, des mains de nervosité à propos heure après je prends les médicaments, et en augmentant les pieds de la douleur / jambes crampes. Ce dernier est vraiment celui qui est mauvais, surtout la nuit. Je sais que les autres signes d'avant, donc je regarde comment je parle à d'autres. 1 juin 2014 par Dawn prednisone travaille vite (40mg) pour se débarrasser d'une mauvaise flare up, mais il prend une éternité à sevrer. Les effets secondaires sont les poils du visage, le visage de la lune, se sentant toujours faim, le gain de poids. Prednisone pire que la maladie le 4 avril 2014 par Judith Pauisna m'a donné predinisone quand j'avais 20 ans vieux et premier diagnostic de Crohn. J'ai essayé de le prendre pendant environ 6 semaines. Les effets secondaires de l'indigestion acide terrible croissance des cheveux sur mon visage. gain de poids, mon visage et le corps gonflé et défiguré. Je l'ai jeté. Je sentais qu'il était pire que la maladie. Je continue d'être malade et avait un couple de chirurgies jusqu'à ce que je suis loin des médecins. Mon espoir pour tous ceux qui Crohns est à lire sur d'autres qui ont amélioré leur condition à l'aide meds de l'aide avec des symptômes (diarrhée, nausées, douleurs, fièvre, etc.), mais la vraie réponse réside dans l'apprentissage pour aider votre propre travail du système immunitaire. Cela signifie régime riche en fibres des fruits cuits, les légumes, le riz, le poulet / poisson et pas de grains durs. J'ai commencé par reposer mes intestins en buvant Spirutein substitut de repas comme smoothy toute la journée. Whne je sentais que je pouvais manger, je l'ai fait. Ce fut tout ce que je faisais forabout une semaine ou deux. Puis j'ai ajouté des vitamines. Ils étaient zinc, la vitamine C, magnésium, calcium, et Vegan Omega 3. Je l'ai fait pendant une longue période et dans les étapes de bébé. Tout en faisant cela je lis autant que je pouvais comprendre au sujet de l'inflammation dans le corps, sur les maladies auto-immunes, et sur les vitamines et ce que chacun peut faire dans votre corps. C'est ça. Pas compliqué, mais cohérente et ne jamais abandonner l'espoir. Je trouve l'espoir dans la lecture sur d'autres personnes et comment ils ont été faire quelque chose de très similaire et réussir. Il y a des milliers d'entre nous ici qui ont surmonté Crohns dans cette affaire. S'il vous plaît considérez ceci: vous devez prendre soin de vous-même assez pour commencer à faire choises qui sont le moins stressant en phase evry de votre vie. Crohns est pas causée par le stress, mais il est exacerbé par le stress. Si vous avez des problèmes personnels, financiers ou autres, vous devez rechercher une solution sans stress. Vous obtiendrez de meilleurs. Il a été prouvé. S'il vous plaît considérez que vous êtes le quelqu'un qui peut surmonter cette misère débilitante sans les médicaments solides. Mes meilleurs voeux et plus fort encore, mes prières pour chacun de lire c'est que vous accepterez mes recommandations. SPIRUTEIN voir Crohnsbattle. com par google, je vis toujours sur elle tous les jours et il me tient fort. Trashed mes os 15 septembre 2013 par Tristan Prednisone a échoué pour moi. J'étais sur elle pendant 6 mois et il n'a jamais rien fait. Lorsque Remicade 18:00 Lialda a fini par travailler, on m'a emmené hors prednisone et rencontré un spéTadalistate qui a fait une vérification de la densité osseuse. Il m'a dit que la prednisone avait du mal à ma densité osseuse tellement que j'avais la densité d'un 70 ans (j'étais 39 à l'époque). Il a fallu 2 ans de suppléments de calcium et beaucoup de produits laitiers à des choses construites vers le haut. Donc, ce ceux pas pour moi. La seule chose qui a fonctionné pour moi, et il y avait pas d'effets secondaires 14 septembre 2013 par W. J'ai eu U. C. pendant 7 ans et ont été à travers tous les différents types de mésalamine, sulfalazine, et certains Ive oublié les noms. il y a 2 ans, j'ai eu une poussée qui était doux, mais ne partirait pas. J'étais en flare jusqu'à il y a environ 4 mois quand j'ai commencé prednisone et mésalamine suppositoires. Mon flare est allé en rémission jusqu'à ce que je suis descendu à 10mg de prednisone et pas plus de suppositoire (tout en prenant mon stil LIALDA). il y a environ 2 mois m'a prescrit sulfalazine. n'a pas fonctionné. maintenant im sur la prednisone et sur le point de commencer Purinethol. Je ne l'ai pas eu d'effets secondaires du tout de prednisone, pourtant mon dr. dit son pas une solution à long terme pour hes me passer au Purinethol. Le seul médicament que je vais prendre le 23 août 2013 par Don Makowski Prednisone fonctionne si bien pour moi et les effets secondaires vraiment ne me dérangeait pas du tout. Je dois 60mg / jour pour qu'il soit efficace lors d'une poussée, mais je remarque un soulagement immédiat de la diarrhée, le mucus. urgence et des saignements. Je ne dormir très bien sur elle, mais je l'ai appris de cette maladie pour être en mesure de se détendre et de méditer dans son lit et se reposer autant que possible, même si je ne dormais pas. Ma douleur articulaire disparaît et mon muscle et tendon étanchéité disparaît. Son un médicament miracle pour moi et je suis si heureux de se sentir un peu normale quand je le prends. Je faire remarquer une certaine irritabilité et doivent faire beaucoup de présenter des excuses à ma femme. Elle est très compréhensif et qui aide. Je sais que quand j'effilé dans le passé mes symptômes sont revenus. Je pense qu'il était parce que j'effilé trop rapidement après avoir jusqu'à 5mg / jour. La dernière fois que je baissais le dosage par 1mg par semaine jusqu'à ce que je partais et je suis très bien. Never Again 22 août 2013 par Katie I a été diagnostiqué avec UC il y a presque 3 ans. J'ai été hospitalisé à deux reprises et je suis actuellement sur le 6MP. Sur les 3 ans que j'ai eu UC, je suis allé sur prednisone environ 2,5 ans de cela. cette dernière embrasement était mauvaise et après avoir été sur les stéroïdes iv à l'hôpital je suis rentré encore sur la prednisone. il a été la pire expérience avec des effets secondaires que j'avais jamais eu. pensée irrationnelle, effrayé, sectionner le gain paranoïaque, suicidaire poids, ne pouvait pas marcher à cause de la douleur dans les genoux, des sueurs nocturnes, des périodes, en colère et triste tout le temps, les maux de dos, vision floue, le visage gonflé et l'estomac, faible manqué. Je suis finalement allé et ils me mettre sur ce qu'ils considéraient comme un cône très rapide. Je les avais mis dans mon dossier, je ne serai jamais à nouveau sur la prednisone. Si cela aboutit à une intervention chirurgicale alors qu'il en soit, mais je vais l'habitude à travers ce nouveau. Je suis actuellement en rémission pour le moment. Je sais que pour moi le stress est un facteur énorme donc je viens d'essayer de garder les choses moelleux et de prendre mes médicaments. Je me rends compte que le choix de ne pas être toujours sur la prednisone à nouveau me limiter si j'ai une poussée, mais je sais que pour ma santé mentale, je ne peux pas le faire. J'ai 3 enfants et il a vraiment changeai qui j'étais trop. Très effrayant. Je me souviens quand je suis tombé malade, je pensais que la prednisone était comme médicament miracle car il m'a aidé et mes effets secondaires sont minimes, mais maintenant, il ne marche pas même aider à moins d'avoir la IV puis im toujours coincé sur les pilules. 40mg. Heureux d'être hors maintenant. Mal Prendisone de drogue - ugh 29 juillet 2013 par Jennifer I a été diagnostiqué avec la colite ulcéreuse quand j'étais 29 - Je suis 40 maintenant. Il est dans ma famille - père, soeur, tante, cousin et sont tous affligés. La première fois, on m'a diagnostiqué la gastro prescrit Asacol. qui a fait mes symptômes bien pire que je me suis retrouvé à l'hôpital pendant environ une semaine à l'hôpital, on m'a donné la prednisone par voie intraveineuse et a ensuite pris oralement après ma libération. Avait un certain gain de poids (surtout dans le dos), l'augmentation de l'acné sur le visage et le corps, le visage de la lune, très émotif, augmentation de la faim. mais ne font flare disparaître. Je suis resté en rémission depuis de nombreuses années, mais juste commencé à avoir des éruptions plus fréquentes il y a environ deux ans. Chaque fois que je prends la prednisone et avait les mêmes effets secondaires. Cependant, cette fois, je suis connaît également un engourdissement dans mes bras et les jambes (surtout mon côté gauche), ce qui est vraiment me fais peur. Je vais voir le gastro demain pour discuter de ces nouveaux effets. Aussi, je viens de commencer à repérer et il est pas le temps de mon cycle menstruel, ce qui est certainement pas typique pour moi. Je suis très émotif - pleurer de façon incontrôlable. Je suis aussi anémique, ce qui a causé beaucoup de faiblesse. Je suis actuellement sur 40 mg. par jour - été sur ce montant pendant 10 jours. connaît encore la diarrhée, mais moins fréquemment qu'auparavant - encore du sang. Espoir d'effiler jusqu'à 30 mg. à la fin de la semaine. Juste vraiment inquiète l'engourdissement dans mes bras et les jambes - il est vraiment me faire peur. Il se sent comme il y a eu perte de muscle. Aussi, mes orteils deviennent violet - semble être un manque de circulations. Effrayant 28 juillet 2013 par Linda était sur Buderisone pendant quelques semaines lorsque mes poussées sont revenus. Dr. m'a mis sur 50MG (5 pilules) pour démarrer pendant deux semaines, puis 4 pendant trois semaines et ainsi de suite et ainsi de suite. était également sur hydrocortisone Rectal Suspension. Après la première semaine mes poussées sont partis. La deuxième semaine de la bouffissure a commencé à apparaître. Par semaine 4 mon visage ressemble à un poisson macareux. Le dos de mon cou était si serré que je pouvais sur mon cou lever un peu. Mes chevilles et les jambes étaient tellement enflés que mon mari dit que je devais cankles. Je l'avais mis sur environ 30pds. Je sais que ce n'était pas tout le liquide, mais être sur prednisone vous pouvez manger de tout et je me sentais toujours faim. Je suis hors prednisone pendant trois semaines et je n'ai perdu environ 3lbs, et je suis à peine de manger en ce moment à cause de problèmes de vésicule biliaire. L'espoir de ne jamais avoir à prendre à nouveau prednisone. Effets secondaires Prednisone: Beaucoup mieux que les symptômes UC juil 06, 2013 par Haley, je suis allé sur Prednisone (avec Asacol) pendant 2 semaines et je remarqué un soulagement immédiat de mes symptômes UC. Après les 4 premiers jours d'être sur le stéroïde (avant de commencer le Asacol) Je n'avais aucune douleur plus de l'estomac, les mouvements intestinaux éventuellement retournés à la normale (pas plus de sang, la cohérence était normale, les mouvements de l'intestin werent fréquent). Fondamentalement, je me suis senti de retour à la normale pour la plupart. Après quelques jours de plus (après avoir ajouté la dose de Asacol), je commencé à me sentir mal autour de mon cou, le haut du dos, et autour de mes aisselles. Ces zones étaient sensibles au toucher, mais il serait seulement durer une journée et il ne se produit pas tous les jours (à ce jour, arrivé seulement deux fois). Si je comprends bien, ce sont des zones où se trouvent les ganglions lymphatiques. Voyant que Prednisone supprime le système immunitaire afin de se débarrasser de l'inflammation, il est logique pour moi pourquoi ces zones seraient mal de temps à autre. Ive a commencé à obtenir l'acné sur une petite surface sur ma poitrine et plus sur mon visage. Les stéroïdes peuvent gâcher avec vos hormones, donc ce que je comprends aussi. J'ai une augmentation de l'appétit, mais après les mois d'être dans la douleur après chaque repas et perdre une quantité significative de poids de l'angoisse de ladite douleurs d'estomac. Im très heureux que je peux manger ce que je veux sans être dans la douleur et Im heureux de regagner le poids sain qui Ive perdu Jusqu'à présent, les effets secondaires havent semblaient très gênant pour moi. Id prendre ces effets secondaires sur l'UC éclater un jour suffit de regarder du côté lumineux. Calvitie et Barren 24 juin 2013 par Jessica I était sur Prednisone pendant 2,5 mois. Je ne suis pas prendre du poids, bien que je n'obtenir un peu d'une face de lune. Prednisone foiré avec mon cycle d'ovulation et maintenant, après dégressivité et étant stéroïde libre pendant 3 semaines, je l'ai commencé à perdre mes cheveux, je ne reviendrai plus jamais reprendre la prednisone. Il na pas aider de toute façon je devais aller sur Remicade peu après le début en raison de la gravité des symptômes. 22 juin 2013 par ROBR I était au milieu d'une mauvaise flare à cause de ma propre négligence et stubborness. Mon médecin m'a prescrit prednisone et file sans même regarder les effets secondaires. Il a vraiment aidé et na pas subi de notables côtés. Je suis très inquiet.